La demande d’essais cliniques de l’antiviral Remdesivir a été approuvée, et le premier groupe de patients atteints de pneumonie due au nouveau coronavirus (2019-nCoV) devrait commencer à prendre le médicament jeudi, selon l’agence Chine Nouvelle.
L’approbation est conjointement soutenue par le ministère chinois des Sciences et des Technologies, la Commission nationale de la santé et l’Administration nationale des produits pharmaceutiques.
Le Remdesivir est mis au point par Gilead Sciences, une entreprise pharmaceutique américaine, a déclaré Cao Bin, chef du programme d’essais cliniques du médicament, lors d’une conférence organisée par le ministère à l’Hôpital Jinyintan de Wuhan, dans la province chinoise du Hubei (centre).
Le médicament a présenté une bonne activité antivirale face aux coronavirus SRAS et MERS dans les expérimentations sur les cellules et les animaux.
Des essais cliniques contre Ebola ont été menés à l’étranger. Il montre également une bonne activité antivirale contre le 2019-nCoV au niveau cellulaire, selon les recherches réalisées en Chine, a expliqué M. Cao.
761 patients participent aux essais, qui adopteront une méthode d’étude randomisée, contrôlée contre placebo et en double aveugle.
Les essais sont dirigés par le China-Japan Friendship Hospital et l’Institut Materia Medica relevant de l’Académie des sciences médicales de Chine. Ils seront menés dans plusieurs hôpitaux à Wuhan, y compris l’Hôpital Jinyintan.
