L’UE pourrait donner son feu vert à partir de mi-décembre aux vaccins développés par Moderna et l’alliance Pfizer/BioNTech, a annoncé hier jeudi la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, rapporte ce vendredi 20 novembre 2020 l’AFP.
« Si tout se déroule sans problème, l’Agence européenne des médicaments nous dit que l’autorisation de mise sur le marché, avec les laboratoires BioNTech et Moderna pourrait se finaliser dès la deuxième moitié de décembre 2020 », a déclaré Mme. Von der Leyen.
La présidente de la Commission européenne a rappelé que « le standard reste le teste PCR mais les testes PCR sont chers et nécessitent des capacités d’analyse, donc il faut plus de temps pour obtenir les résultats c’est pourquoi les tests rapides antigéniques sont intéressants, par exemple pour gérer une flambée de cas ou surveiller rapidement un groupe à risque. »
